Donald B. Kohn, MD
- Pediatric Hematologic Malignancy
About
Dr. Kohn earned his B.S in Biology and M.S. 伊利诺伊大学厄巴纳分校的微生物学硕士.D. 来自威斯康辛大学医学院. 他在威斯康星大学医院的儿科皇冠hga025担任儿科住院医师，然后在美国国立卫生研究院的国家癌症研究所代谢分支担任儿科免疫学研究员, Bethesda MD. 在担任研究员期间，他开始研究血液细胞疾病的基因疗法, 他的研究领域一直延续到现在.
他在另一家洛杉矶地区的儿童医院做了20年的骨髓移植主治医师, 他在哪里建立了免疫缺陷和血红蛋白疾病的基因治疗研究项目. He relocated to UCLA in 2009, 他的临床实践仅限于在韦斯特伍德罗纳德·里根医疗中心的美泰儿童医院儿科造血干细胞移植皇冠hga025的住院服务. 他指导了一个大型研究项目，对造血干细胞的基因修饰进行了从实验室到床边的研究，并将这项研究带入了多个临床试验. 他积极参与本科生的培养工作, graduate, medical students, as well as PhD and MD fellows.
Dr. 科恩在芝加哥地区长大，他的妻子谢丽尔·汉德勒(Sheryl Handler)也是如此.D. 他是皇冠hga025恩西诺私人诊所的儿科眼科医生. 不工作的时候(大部分时间)，他喜欢滑雪和和孩子们在一起, Lisa Kohn, M.D. 皇冠hga025大学洛杉矶分校免疫学/过敏研究员和NBA2k电子游戏程序员斯科特·科恩.
他是美国基因与细胞治疗协会的创始成员(2004年担任主席)。, 他在哪里参与了许多委员会. 他也是美国血液学学会的成员, 临床免疫学学会(2014年会长), 国际细胞和基因治疗学会成员，并曾在多个基因治疗临床试验数据安全监测委员会任职.
Languages
Education
Medical Board Certification
Fellowship
Residency
Internship
Degree
Recognitions
-
Super doctors, Southern California, 2024
- 超级医生®南皇冠hga025，2022 - 2024
- 终身成就奖，儿童血液协会 & Marrow Transplant Consortium, 2018
- 威斯康星大学医学校友会，2011年医学校友引文奖
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Related Clinical Trials
Hospital Affiliations
Ronald Reagan UCLA Medical Center
UCLA Santa Monica Medical Center
UCLA Mattel Children's Hospital
Medical Services
Videos
Research
Interests
- Gene Therapy Using Hematopoietic Stem Cells
- Primary Immune Deficiency Diseases
- Sickle Cell Disease
- Immunotherapy for Leukemia and Cancer
Publications
Link to Dr. Kohn's PubMed publications.
- Shaw KL, Garabedian E, Mishra S等，Kohn DB. 基因修饰干细胞治疗腺苷脱氨酶缺陷性免疫缺陷的临床疗效. J Clin Invest. 127(5):1689-1699, 2017. PMID: 28346229
- Morgan RA, Gray, D, Lomova A, and Kohn DB. 造血干细胞基因治疗-取得的进展和吸取的教训. (Perspective). Cell Stem Cell, 21(5):574-590, 2017. Review. PMID: 29100011
- Kuo CY, Long JD, Campo-Fernandez B, de Oliviera S, Cooper AR, Romero Z, Hoban MD, Joglekar AV, Lill G, Kaufman ML, Fitz-Gibbon S, Wang X, Hollis RP, and Kohn DB. 靶向基因插入治疗x连锁超igm综合征. Cell Reports, 23(9):2606-2616, 2018.
- Kohn DB, Hershfield MS, Puck JM, Aiuti A, Blincoe A, Gaspar HB, Notarangelo LD和Grunebaum E. 腺苷脱氨酶缺乏症引起的严重联合免疫缺陷治疗的共识方法. [J] .中国临床医学杂志，2016,31 (5):557 - 557,2018. PMID: 30194989
- Lomova A, Clark DN, Miyahira EY, Campo-Fernandez B, Flores-Bjurstrom C, Kaufman ML, Fitz-Gibbon S, Wang X, Brown D, DeWitt MA, Corn JE, Hollis RP, Romero Z, and Kohn DB. 通过DNA修复的时间控制改善人类造血干细胞和祖细胞的基因编辑结果. Stem Cells. 37:284-294, 2018. PMID: 30372555
- Masiuk KE, Laborada J, Roncarolo MG, Hollis RP和Kohn DB. 慢病毒基因治疗在IPEX综合征小鼠模型中恢复hsc谱系特异性Foxp3表达并抑制自身免疫. Cell Stem Cells, 24(2):309-317, 2019. PMID: 30639036
- Romero Z, Miggelbrink A, Lomova A, Kuo CY, Campo B, Hoban MD, Masiuk KE, Clark DN, Long J, Miyahira E, Brown D, Hollis RP, and Kohn DB. 编辑原代人造血干细胞中的镰状细胞病突变:内切酶和同源供体模板的比较. Mol Ther. 27:1389-1406, 2019. PMID: 31178391
- Morgan RA, Unti MJ, Aleshe B, Brown D, Osborne KS, Koziol C, Ayoub PG, Smith OB, O'Brien R, Tam C, Miyahira E, Ruiz M, Quintos JP, Senadheera S, Hollis RP, Kohn DB. 利用新颖的慢病毒载体提高滴度和基因转移, Small β-Globin Locus Control Region Elements. Mol Ther. pii: S1525-0016(19)30449-6, 2019. PMID: 31628051
- Kohn DB, Booth C, Kang EM et al. 慢病毒基因治疗x连锁慢性肉芽肿病. Nat Med. 26:200-206, 2020. PMID: 31988463
Kohn DB and Kuo CY. 原发性免疫缺陷(PID)基因治疗现状综述. JACI, In Press.
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- 威斯康星大学医学校友会，2011年医学校友引文奖
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- 伊丽莎白·格拉泽科学家奖，儿童艾滋病基金会，2001年